限量上线 | “减重版”司美格鲁肽即将登陆美华沃德！减重评估套餐全面预约中

目前，美华沃德减重评估套餐已在四地院区上线。该套餐将由专业医生根据客户的减重需求与健康状况，进行全面身体评估与医疗判断。若符合适应症，主诊医生将为其制定个性化减重方案，并进入首批诺和盈^®预约名单。

• 医生评估看诊1次

• 体脂代谢检验

• 糖代谢检验
  肝肾功能

• 甲状腺检查

*评估套餐包含共11项检验检查，具体检验检查项可能按照医生评估增加

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此前，司美格鲁肽在中国已经获批用于糖尿病，商品名为诺和泰^®。此次获批的诺和盈^®，主要针对超重和肥胖症患者。

二者虽有相似的活性成分和药理作用，但适应症有所不同。本次在原诺和泰^®的基础上增加到了5种规格，治疗剂量也有所差异。

 诺和盈^®的治疗周期与剂量：

诺和盈^®适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重管理(BMI)介于肥胖或超重且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。但在使用此药物前，建议大家由医生进行个体情况评估。

此外，以下几类人群暂不建议使用：

• 目前尚未确定本品在18岁以下的儿童和青少年中使用的安全性和有效性，75岁以上的老人、妊娠及哺乳期妇女应用该类药物的临床经验有限，因此在这些人群中不推荐应用此类药物；

• 有甲状腺髓样癌（MTC）病史或家族史者，以及2型多发性内分泌肿瘤综合征（MEN2）的患者是该药品使用的禁忌症群体。

诺和盈®通过基因重组技术，在与人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）同源性保持高达94%的前提下，延长半衰期至7天，本品应每周注射一次皮下注射给药，可在一天中任意时间注射，无需根据进餐时间给药。可在腹部、大腿或上臂进行皮下注射给药。可改变注射部位。不可静脉或肌肉注射。

如有必要，可以改变每周给药的日期，只要两剂间隔至少2天（>48小时）即可。在选择新的给药时间后，应继续每周给药一次。

最常报告的不良反应为胃肠系统疾病，包括恶心、腹泻、便秘和呕吐。除此以外也可能出现注射部位的反应。为了安全起见，推荐在医生监管和调节下使用，切勿自行用药。

适应人群，包括但不限于以下几类